为加强药品质量监督管理，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》及安徽省药品质量监督抽验计划要求，安徽省药品监督管理局组织对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽检。现将抽查检验发现的不符合相关规定药品相关情况公告如下：

  （一）经滁州市食品药品检验中心检验，标示为上海上药信谊药厂有限公司生产的1批次硫唑嘌呤片不符合相关规定，不符合相关规定项目为【检查】溶出度。

  （二）经宣城市食品药品检验中心检验，标示为浙江维康药业股份有限公司生产的1批次人参健脾片不符合相关规定，不符合相关规定项目为【检查】重量差异。

  二、对上述不符合相关规定药品，药监管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合相关规定原因开展调查并切实进行整改。

  三、安徽省药监管理局已要求辖区有关药监管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》等法规规定，对相关企业和单位的违法违反相关规定的行为立案调查，并按规定公开查处结果。